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偶氮染料柱操作方法和注意事項

更新時間:2019-08-26      點擊次數(shù):2919
偶氮染料柱采用特殊工藝處理的硅藻土,具有較大的比表面積和均衡的表面活性,能夠提供一個理想的液液分配的支撐表面,保證芳香胺類物質(zhì)的檢測靈敏度及穩(wěn)定性。
 
偶氮染料柱操作方法:
1.取樣、制備:
將試樣剪成小片并混合,從中稱取1g置于反應器中,加入16mL預熱到70℃的檸檬酸鹽緩沖液溶液,將反應器密閉后振搖,使所有試樣浸于液體中,置于水浴中,并在70℃下保溫30min。然后打開反應器,加入3mL連二亞硫酸鈉溶液,并立即密閉振搖,將反應器再于70℃水浴中保溫30min,取出后2min內(nèi)冷卻到室溫。
 
2.萃取:
將流速控制針頭插到柱上,將提取液全部上樣,等待15min,使樣品有充分的時間吸附到填料上,用20mL乙迷重復四次洗滌反應器中的試樣,再加入硅藻土柱中用于洗脫并收集洗脫液。
 
3.濃縮:
將盛有乙迷提取物的圓底燒瓶置于真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上,于35℃左右的低真空下濃縮至近1mL,再用緩氮氣流驅(qū)除乙迷溶液,使其濃縮近干。
 
偶氮染料柱注意事項:
在做樣品前(或者說單位在準備開展偶氮項目前),需要有方法開發(fā)記錄,換句話說,需要用標樣做加標回收等項目,確保方法可行。
采用不同硅藻土柱,對回收率影響很大,再換硅藻土柱和使用不同批次硅藻土柱前都做下回收率。
反應器的密閉性對回收率影響也較大,確保反應器密閉性強。
濃縮過程中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一定要剩1mL左右,切不可蒸干;氮吹儀需要用緩慢氮氣吹至近干,不可全干,否則也回收率有較大影響。
確保連二亞硫酸鈉有效性,其對結(jié)果影響很大。簡單判斷有效性,一種方法是能把非分散染料樣品還原褪色。還有一種方法是配置新鮮是為無色透明溶液,一接觸空氣馬上變黃。
從冷卻到過柱時間要短,時間較長也會對回收率有影響。特別是做4-氨基偶氮苯的時候。
緩沖溶液需按要求,pH要在6.0左右,其pH對回收率也有影響。
做4-氨基偶氮苯的時,加入連二亞硫酸鈉溶液濃度和體積需準確,其對回收率影響較大。
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